Kivonja a forgalomból az Algoflex izom+ízület 300 mg retard kemény kapszula egyes gyártási számú tételét a Nemzeti Népegészségügyi- és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK).
Az érintett gyógyszer GV006 gyártási számú tételét a hatóság szerint minőségi hiba miatt kell visszahívni. Az indoklás szerint egy bejelentés érkezett az NNGYK-hoz, mely szerint a készítmény bliszterezési folyamatában gyártási hiba merült fel, mely következtében a késztermék nem minden esetben felel meg a specifikációnak.
Tekintettel arra, hogy a gyógyszer megjelölt gyártási számú tétele minőségi hibával érintett, az NNGYK a forgalomból történő kivonásáról, valamint az érintett gyógyszerek egészségügyi szolgáltatóktól és a betegektől történő visszahívásáról döntött.
